恩雜魯胺的相互作用 我們知道恩雜魯胺是治療前列腺癌的藥物，和阿比特龍一樣是口服藥物。我們知道阿比特龍有一些相互作用，那恩雜亂自然也不例外了。下面，海得康恩雜魯胺直郵網(wǎng)小編帶大家去了解下詳情。

藥物相互作用

1.抑制或誘導(dǎo)CYP2C8藥物

在健康志愿者中強(qiáng)CYP2C8抑制劑(吉非貝齊[gemfibrozil])的共同給藥增加enzalutamide加N-去甲基enzalutamide的綜合血漿濃度-時(shí)間曲線下面積(AUC)。如可能應(yīng)避免XTANDI與強(qiáng)CYP2C8抑制劑的共同給藥。如不能避免XTANDI與一個(gè)強(qiáng)CYP2C8抑制劑共同給藥，減低XTANDI的劑量。

尚未在體內(nèi)評價(jià)CYP2C8誘導(dǎo)劑對enzalutamide的藥代動(dòng)力學(xué)的影響。XTANDI與強(qiáng)或中度CYP2C8誘導(dǎo)劑共同給藥(如，利福平[rifampin])可能改變血漿XTANDI的暴露和如可能應(yīng)避免。建議選擇無或小CYP2C8誘導(dǎo)潛能藥物同時(shí)給藥。

2.抑制或誘導(dǎo)CYP3A4藥物

在健康志愿者中強(qiáng)CYP3A4抑制劑(伊曲康唑[itraconazole])的共同給藥增加enzalutamide加N去甲基enzalutamide的綜合AUC至1.3倍。

尚未在體內(nèi)評價(jià)CYP3A4誘導(dǎo)劑對enzalutamide的藥代動(dòng)力學(xué)的影響。共同給藥 of XTANDI與強(qiáng)CYP3A4 誘導(dǎo)劑(如，卡馬西平[carbamazepine]，苯巴比妥[Phenobarbital]，苯妥英[phenytoin]，利福布丁[rifabutin]，利福平，利福噴丁[rifapentine])血漿暴露XTANDI的可能減低和如可能應(yīng)避免。建議選擇一種與無或小CYP3A4誘導(dǎo)潛能的同時(shí)藥物。中度CYP3A4誘導(dǎo)劑(如，波生坦[bosentan]，依非韋倫[efavirenz]，依曲韋林[etravirine]，莫達(dá)非尼[modafinil]，奈夫西林[nafcillin])和圣約翰草[St. John’s Wort]也可能減低XTANDI的血漿暴露和如可能應(yīng)避免。

3.XTANDI對藥物代謝酶的影響

Enzalutamide是一種在人中強(qiáng)CYP3A4誘導(dǎo)劑和一種中度CYP2C9和CYP2C19誘導(dǎo)劑。在穩(wěn)態(tài)時(shí)，XTANDI reduced the 血漿暴露對咪達(dá)唑侖[midazolam](CYP3A4底物)，華法林[warfarin](CYP2C9底物)，和奧美拉唑[omeprazole](CYP2C19底物)。應(yīng)避免XTANDI與治療指數(shù)狹窄被CYP3A4代謝藥物同時(shí)使用(如，阿芬太尼[alfentanil]，環(huán)孢霉素[cyclosporine]，雙氫麥角胺[dihydroergotamine]，麥角胺[ergotamine]，芬太尼[fentanyl]，匹莫齊特[pimozide]，奎尼丁[quinidine]，西羅莫司[sirolimus]和他克莫司[tacrolimus])，CYP2C9 (如，苯妥因[phenytoin]，華法林)和CYP2C19 (如，S-美芬妥英[mephenytoin])，因?yàn)閑nzalutamide可能減低它們的暴露。如不能避免與華法林共同給藥，進(jìn)行另外INR監(jiān)測。

上述內(nèi)容就是其他藥物與恩雜魯胺相互作用的詳細(xì)內(nèi)容，因此患者在使用時(shí)要特別的注意，避免與上述的藥物同時(shí)使用。在使用時(shí)，也要先向主治醫(yī)生咨詢，在醫(yī)生的指導(dǎo)下使用。

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