恩雜魯胺的相互作用

仿制恩雜魯胺價格_恩雜魯胺代購直郵_恩雜魯胺使用說明書-海得康小編發布于 2018-01-23 分類：恩雜魯胺資訊閱讀( 1348 ) 評論( 0 )

恩雜魯胺的相互作用 我們知道恩雜魯胺是治療前列腺癌的藥物，和阿比特龍一樣是口服藥物。我們知道阿比特龍有一些相互作用，那恩雜亂自然也不例外了。下面，海得康恩雜魯胺直郵網小編帶大家去了解下詳情。

藥物相互作用

1.抑制或誘導CYP2C8藥物

在健康志愿者中強CYP2C8抑制劑(吉非貝齊[gemfibrozil])的共同給藥增加enzalutamide加N-去甲基enzalutamide的綜合血漿濃度-時間曲線下面積(AUC)。如可能應避免XTANDI與強CYP2C8抑制劑的共同給藥。如不能避免XTANDI與一個強CYP2C8抑制劑共同給藥，減低XTANDI的劑量。

尚未在體內評價CYP2C8誘導劑對enzalutamide的藥代動力學的影響。XTANDI與強或中度CYP2C8誘導劑共同給藥(如，利福平[rifampin])可能改變血漿XTANDI的暴露和如可能應避免。建議選擇無或小CYP2C8誘導潛能藥物同時給藥。

2.抑制或誘導CYP3A4藥物

在健康志愿者中強CYP3A4抑制劑(伊曲康唑[itraconazole])的共同給藥增加enzalutamide加N去甲基enzalutamide的綜合AUC至1.3倍。

尚未在體內評價CYP3A4誘導劑對enzalutamide的藥代動力學的影響。共同給藥 of XTANDI與強CYP3A4 誘導劑(如，卡馬西平[carbamazepine]，苯巴比妥[Phenobarbital]，苯妥英[phenytoin]，利福布丁[rifabutin]，利福平，利福噴丁[rifapentine])血漿暴露XTANDI的可能減低和如可能應避免。建議選擇一種與無或小CYP3A4誘導潛能的同時藥物。中度CYP3A4誘導劑(如，波生坦[bosentan]，依非韋倫[efavirenz]，依曲韋林[etravirine]，莫達非尼[modafinil]，奈夫西林[nafcillin])和圣約翰草[St. John’s Wort]也可能減低XTANDI的血漿暴露和如可能應避免。

3.XTANDI對藥物代謝酶的影響

Enzalutamide是一種在人中強CYP3A4誘導劑和一種中度CYP2C9和CYP2C19誘導劑。在穩態時，XTANDI reduced the 血漿暴露對咪達唑侖[midazolam](CYP3A4底物)，華法林[warfarin](CYP2C9底物)，和奧美拉唑[omeprazole](CYP2C19底物)。應避免XTANDI與治療指數狹窄被CYP3A4代謝藥物同時使用(如，阿芬太尼[alfentanil]，環孢霉素[cyclosporine]，雙氫麥角胺[dihydroergotamine]，麥角胺[ergotamine]，芬太尼[fentanyl]，匹莫齊特[pimozide]，奎尼丁[quinidine]，西羅莫司[sirolimus]和他克莫司[tacrolimus])，CYP2C9 (如，苯妥因[phenytoin]，華法林)和CYP2C19 (如，S-美芬妥英[mephenytoin])，因為enzalutamide可能減低它們的暴露。如不能避免與華法林共同給藥，進行另外INR監測。

上述內容就是其他藥物與恩雜魯胺相互作用的詳細內容，因此患者在使用時要特別的注意，避免與上述的藥物同時使用。在使用時，也要先向主治醫生咨詢，在醫生的指導下使用。

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