今天海得康海外醫療小編帶大家來了解一下西北大學羅伯特·盧瑞綜合癌癥中心的首席研究員馬哈·侯賽因醫學博士的一份聲明。
“在PROSPER試驗中,與單獨標準治療ADT相比,使用恩扎魯塔米加ADT治療延遲了轉移瘤的發展,如果獲得批準,可以為非轉移性CRPC男性患者提供一個重要的新治療選擇,”。在第三期PROSPER試驗中,1401名無癥狀的M0 CRPC患者被隨機分配接受每日160毫克的ADT加恩扎魯胺(n = 933)或匹配的糖丸安慰劑(n = 468)。ADT由促性腺激素釋放激素激動劑/拮抗劑組成。研究中所有患者的睪酮水平≤50納克/分升,前列腺特異性抗原倍增時間≤10個月,前列腺特異性抗原≥ 2納克/毫升。該研究的主要終點是停藥后112天內的MFS。該研究的次要終點集中于前列腺特異性抗原、下一次抗腫瘤治療的時間和總生存率。
根據上文實驗的具體數據資料海得康海外醫療小編了解到恩扎魯胺治療的中位持續時間為18.4個月,而安慰劑組為11.1個月。
更多內容:
恩雜魯胺原研藥,恩雜魯胺仿制藥,恩雜魯胺價格,恩雜魯胺介紹,恩雜魯胺說明書
免責聲明:
本文所表達的任何關于疾病的建議都不應該被視為醫生的建議或替代品,請咨詢您的治療醫生了解更多細節。本站信息僅供參考,海得康不承擔任何責任,如有專業問題,請掃描下方二維碼立即咨詢醫學顧問。
客服微信
海得康公眾號