根據PROSPER試驗的相關數據我們了解到恩扎魯胺組的前列腺特異性抗原進展的風險比單用每日治療組降低了93%(心率，0.07；95%置信區間，0.05-0.08；P< . 0001)。

在恩扎魯塔米組中，前列腺特異性抗原進展的中位時間為37.2個月，而單用日常生活療法為3.9個月。使用恩扎魯塔米與單獨使用ADT相比，下一次抗腫瘤治療的時間平均延長了21.9個月。與安慰劑組的17.7個月相比，參加恩扎魯塔米得組的男性在中位數為39.6個月后需要新的治療，這意味著需要新治療的風險降低了79%(心率，0.21；95%置信區間，0.17-0.26；P< . 0001)。PROSPER試驗的初步結果比預測數據在2020年成熟的估計提前了2年。在分析時，操作系統數據還不成熟，每個分支都沒有媒體。

基于上文我們對于恩雜魯胺有了一定的了解，但是，在早期階段，隨著恩雜魯胺的加入，操作系統有改善的趨勢(HR，0.80；95%置信區間，0.06-1.09；P= .1519)。

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