今天海得康海外醫療小編帶廣大患者朋友們來了解一下恩雜魯胺的藥代動力學，①吸收 :口服本品每天 160mg 后，達峰中位時間是lh (0.5-3h) 。

恩雜魯胺和 N -去甲基 en zalutamide 的穩態平均 Cmaxo值分別是 16.6μg/ml (23% CV) 和 12.7μg/ml (30% CV) 。谷值分別是 11.4μg/ml(26%CV )和 13.0μg/ml (30%CV) 。每天給 藥第 28 天達到穩態，而相對于單次給藥本品積蓄約 8.3 倍。高脂肪飲食不改變本品與主要代謝產物的 AUC 。③分布:單次劑量平均表現分布容積為1 10L(29% CV) 。血漿蛋白結合率為 97%-98%。③代謝 :Enzalutamjde ，N-去甲基 enzalutamide 和一 個主要的無活性接酸代謝物占88% ，分別為30% 、49%和 10% 。體外，人 CYP2C8 和 CYP3A4 負責本品的代謝 。

最后一個是排泄，恩雜魯胺主要通過肝代謝消除 。尿液中為 71%，糞便中 14%。單次劑量后的平均表現清除率是 0.56 L/h (0.33-1.02L/h )。平均末端半衰期是5.8 天 (2.8-10.2 天)。

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