根據相關資料海得康海外醫療小編知道強 CYP2C8 抑制劑增加恩雜魯胺的 AU C ，應避免合用 。若不可避免，則減少恩雜魯胺劑量 。

CYP2C8 誘導劑與本品合用在體內的效果尚 未評價，應盡可能避免 。1、抑 制或誘導CYP3A4 的 藥物 :與強 CYP3A 4 抑制劑合用增加本品的 AUC。CYP3A4誘導劑與本品合 用在體內的效果尚未評價 。強 CYP3A4 誘導劑(如卡馬西 平、苯巴比妥、苯妥英、非 IJ 桶布汀 、不IJ 福平、利福噴丁)與本品合用可能減少本品的血漿暴露量 ，因此應避免合用。推薦合用時選擇無或誘導潛能最小的CYP3A4誘導劑 。中度 CYP3A4 誘導劑 (如博沙坦 、依法韋侖、依 tJ韋 林 、莫達非尼、茶夫西林和) 圣約翰草也可能減少本品的血漿暴露量 ，因此也應避免合用 。2、恩雜魯胺對藥物代謝峰的作用 :enzalutamide 是一 個強的 CYP3A4 誘導劑和中度的 CYP2C9 和 CYP2Cl9 誘導劑 。在穩定狀態時，本品減少對咪達唑侖 (CY P3A4 底物)、華法林 (CY P2C9 底物 )莉l奧 美拉 i些 (CYP2C19 ) 的血漿暴露量 。

根據上文我們了解到應避免恩雜魯胺與治療窗較窄的 CYP3A4、CYP2C9 和 CYP2Cl9 代謝的藥物合用，因恩雜魯胺可能降低他們的暴露量 。若不能避免與華法林合用，應進行更多的IN R監測 。

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