海得康海外醫(yī)療小編根據(jù)恩雜魯胺實驗知道在“確認”中安慰劑對照對既往接受多西他賽治療的轉(zhuǎn)移性CRPC病患者的研究，三年級47%的受試者報告了較高的ARsXTANDI處理病人。

16%的患者因不良事件而停藥XTANDI處理病人。在PREVAIL中安慰劑對照研究化療-幼稚mCRPC患者，3-4年級據(jù)報道，44%的XTANDI患者和37%的安慰劑患者出現(xiàn)ARs。據(jù)報告，6%的患者因不良事件而停藥XTANDI處理病人。在TRANSLATE中比卡魯胺控制研究化療-幼稚mCRPC患者，3-4年級39%的XTANDI患者和38%的比卡魯胺患者出現(xiàn)ARs。據(jù)報道，8%的XTANDI患者和6%的比卡魯胺患者因不良事件而停藥。在PROSPER中安慰劑對照研究非轉(zhuǎn)移性CRPC患者，三年級31%的XTANDI患者和23%的安慰劑患者報告了或更高的ARs。

根據(jù)上文恩雜魯胺的研究實驗我們知道9%的XTANDI患者和6%的安慰劑患者報告了以不良事件為主要原因的停藥，更多關于恩雜魯胺的情況請患者關注海得康海外醫(yī)療。

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